北美批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie月欧盟委员会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），常用病患中度至重度黑褐色状银屑病患者。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评量了2000多名中度至重度黑褐色状银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的高黏膜的测试。病患16周后，ultIMMa-1检验显示88％的的测试，ultIMMa-2检验显示84％的的测试，医师全球评量（sPGA）评分上达到"直观或几乎直观"准确度。AbbVie副主席职CEOMichael Severino问道："这一批准是向中度至重度银屑病患者发放一新病患方案迈出的重要一步。科学研究调查结果给药12周时较佳的安全性和高准确度的完备黏膜清扫，证明Skyrizi可能长期缓解的征状。"影响了英国左右2％和全球1.25亿人，最；也发生在35岁以下的孩童。早期出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系雷纳医学（MedSci）原创编译整理，刊载需准许！