Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑古拉在诊疗上相当多使用，并在体外具广谱抗病毒病菌活性。但是，尚无论据暗示其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病应用领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多该里面心、随机、实验一组、诊疗实验解读试验纳入了Covid-19症状（干咳、头痛和/或疲劳）出现3天内就诊的成年患者。学术研究医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR暗示SARS-CoV2病菌，并将患者按1：1的数目随机重新分配接受硝唑古拉（500 mg）或诊疗实验化疗5天。该学术研究的主要整部是症状完全缓和，次要整部是病毒病菌量、Laboratory检查结果、胰岛素坏死生物标志物和住院率。学术研究医务人员还指标了不良事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究医务人员共筛选了1575则有患者，最后归纳了392名受试者（诊疗实验一组198人，硝唑古拉一组194人）。从症状发作到首次服用学术研究药剂的里面位时间为5（4-5）天。在日和5天的学术研究随访期间，硝唑古拉和诊疗实验一组受试者的症状缓和没有差异。硝唑古拉一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而诊疗实验一组为18.2％（p=0.009）。与诊疗实验相较，硝唑古拉化疗后病毒病菌量也显著增大（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑古拉（55％）一组的病毒病菌量减少总和大于诊疗实验一组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显差异。没有辨别到情况严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者里面，在化疗5天后，硝唑古拉一组和诊疗实验一组的症状缓和没有差异。但是，20世纪的硝唑古拉化疗是确保安全的，并且可以显著增大病毒病菌量。

原始原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.