临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 美国公司的银屑病制剂虽然在中期阶段研究给予部分给予成功，但其发挥单单肠胃就其的病症显现单单几率较高。该美国公司通过一个电话会议定为了研究结果，所称有三分之一的症状因为病症作罢病患，该美国公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在值得注意交易显现单单大幅急跌。

该美国公司坚称，在该制剂 XP23829 的实验者，制剂组成员慢适度皮肤传染病症状显现单单腹泻的不良反应是 22-40%，而临床实验组成员则为 15%。美国公司所称，肠胃事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见于的病症。

Cowen 美国公司的分析师 Schmidt 对此评论所称，XenoPort 其实能够冲击现有的国际标准银屑病病患制剂，但应该暂时中止浪费可用的资源。分析师所称，对比其它制剂，XP23829 的发挥并没有人特别的优势，如这是 Celegene 美国公司来年批文的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的多发适度硬化症制剂。

XenoPort 美国公司坚称，预计将在明年开始后半期临床试验，并将在全球范围内寻求协作关系，加快该口服制剂的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫适度传染病之一，但却较难病患，症状的皮肤会水泡，展现粉红色与粉红色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立环境卫生研究院的估计，这种传染病会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种的发病率更好。分之一 15% 的银屑病症状再一就会其发展为银屑病适度哮喘，或其他关节弊端。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种病症的制剂可以减小银屑病的严重某种程度。

美国食品和制剂管理局在来年初批文了帕利的镇静剂 Cosentyx 用作病患银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用作病患这种传染病。加拿大的 Valeant 制药美国公司购买了阿斯利康的后半期阶段银屑病制剂 brodalumab 的营销决策权，安进美国公司曾在八月作罢了该制剂。

XenoPort 股票交易在纳斯达克一天中的营业额下降 25%，至其来年北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华