银屑病药物Brodalumab在3期试验中高于优特克单抗

在一项背对背的深入研究之后，安进与阿斯利康打败强生的优特克肌肉注射，为其银屑病试制抑制剂Brodalumab第三项3期试制获得失败。而就在两周之后，两家制剂合作伙伴公开发表了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在中欧及新泽西州呈交港交所登记的典范。

在这项取名为AMAGINE-2的深入研究有两项关键性评分基准：100%肌肤拔除率(PASI 100)和75%拔除率(PASI 75)。

Brodalumab化疗病患之后，210mg施打三组、基于体型化疗三组、140mg施打三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患大幅提高肌肤疾病总拔除率(PASI 100)，相比之下，优特克肌肉注射施用三组与安慰剂化疗三组分别有21.7%与0.6%的病患大幅提高这一基准。

在PASI 75基准上，对比进制是混合的，Brodalumab化疗病患之后，210mg施打三组、基于体型化疗三组、140mg施打三组分别有86.3%、77%和66.6%的病患大幅提高基准，而优特克肌肉注射施用三组与安慰剂化疗三组分别有70%和8.1%的病患大幅提高PASI 75。

除了优特克肌肉注射之外，这两家制剂巨背还对其它竞争对手表示害怕。特斯的IL-17项目已向处方药管理机构呈交港交所登记，这款抑制剂最近在FDA本体专家秘书之后颇得了一致好评。礼来的IL-17萘Ixekizumab正处于3期试制之后期阶段性，日后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该公司基于听到的分析师评论，估计Brodalumab的商品潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进获得了这款抑制剂大部分的销售收益。针对Brodalumab及2012年一三组抗炎抑制剂合作，阿斯利康从安进获得5000万美元现金。安进牵背Brodalumab共同开发，并拥有在SUV的商业特权。

“AMAGINE-2的结果阐释以Brodalumab化疗但会帮助相当比例的之后重度斑块状银屑病病患获得麻风病只不过拔除，大多数人获得仅仅75%的疾病改善，”安进研发主管Harper博士在一份声明之后表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目最后的关键性深入研究，这些深入研究的强数据将演化成我们全球港交所申报计划的典范。我们期望与处方药管理机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi